La retinosis pigmentaria o retinitis pigmentosa es el nombre que designa un conjunto de enfermedades oculares crónicas, generalmente de origen genético y carácter degenerativo, que puede llegar a ocasionar baja visión o bien, aun, ceguera. La retinosis pigmetaria produce una degeneración progresiva de las células que integran la retina llamadas bastones, encargadas de captar el brillo y el contraste de la luz.
¿Qué es la baja visión?
Una persona tiene baja visión cuando tiene entre en 40 y un cinco por ciento de agudeza visual (un porcentaje inferior al cinco por cien ya se considera ceguera). Conforme con la Sociedad De España de Especialistas en baja visión, en este país hay entre dos y tres millones de personas que tienen problemas de baja visión asociadas a un deterioro de la retina.
Las primordiales nosologías causantes de baja visión asociada a daños en la retina son la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), el glaucoma y la retinopatía diabética. La retinosis pigmentaria es una patología visual minoritaria que, asimismo, es consecuencia del deterioro de la retina.
La mayor parte de las enfermedades relacionadas con degeneración de la retina se desarrollan con la edad: más del ochenta por ciento de los pacientes que las sufren tienen más de 60 años.
Datos de interés sobre la retinosis pigmentaria
En la mayoría de los casos (más de un 50 por cien ), la retinosis pigmentaria tiene un origen genético. Mas, tratándose de una enfermedad que abarca diferentes trastornos, el patrón genético es muy extenso y variable. No es extraño, por ende, que la mitad de las personas que la padecen no tengan ningún familiar conocido con dicha afección. Por lo general, esta patología afecta más a los hombres (sesenta por ciento ) que a las mujeres (40 por ciento ).
Aunque no produce una pérdida acusada de visión hasta la edad adulta, es usual que esta enfermedad se manifieste por primera vez en la niñez o bien la adolescencia. Acostumbra a afectar por igual a los 2 ojos.
En un primer instante, ocasiona dificultades para amoldarse a la oscuridad o bien perdida de visión en lugares poco iluminados; algo que se conoce como nictalopía o ceguera nocturna. Además de esto, las personas que la padecen notan como su campo visual se reduce progresivamente dando sitio a lo que se conoce como visión en túnel. Como consecuencia, quien la sufre debe girar de forma continua la cabeza para visualizar su entorno.
Con el tiempo, el deterioro de la retina genera otros síntomas, como minoración progresiva de la agudeza visual o bien fotopsias (percepción de destellos de luz). En las fases más avanzadas, la retinosis pigmentaria se asocia a inconvenientes para la percepción de colores y pérdida total de visión.
Una nueva vía para el estudio de la retinosis pigmentaria
Actualmente, no existe un tratamiento capaz de revertir la pérdida de visión asociada a esta nosología. Si bien sí hay tratamientos efectivos para frenar su avance.
En lo relativo a la investigación sobre la enfermedad, cabe apuntar que científicos del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa han llevado a cabo una nueva técnica útil para el estudio de enfermedades de la retina. Dicha técnica ha probado ser enormemente eficaz para la distinción de células madre embrionarias a fotorreceptores, células fotosensibles de la retina que permiten la visión. El equipo de investigación, dirigido por Shomi Bhattacharya, ha logrado conseguir un tipo específico de estas células, las llamadas bastones, que son las que dan la información del brillo y aportan visión a bajos niveles de iluminación, entre otras muchas peculiaridades.
En palabras del autor primordial del estudio, “los resultados obtenidos son vitales para la biología del desarrollo, el modelado de la enfermedad, el desarrollo de medicamentos y los estudios de trasplante de células relacionadas con la terapia celular de enfermedades de la retina”.
¿Qué es la baja visión?
Una persona tiene baja visión cuando tiene entre en 40 y un cinco por ciento de agudeza visual (un porcentaje inferior al cinco por cien ya se considera ceguera). Conforme con la Sociedad De España de Especialistas en baja visión, en este país hay entre dos y tres millones de personas que tienen problemas de baja visión asociadas a un deterioro de la retina.
Las primordiales nosologías causantes de baja visión asociada a daños en la retina son la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), el glaucoma y la retinopatía diabética. La retinosis pigmentaria es una patología visual minoritaria que, asimismo, es consecuencia del deterioro de la retina.
La mayor parte de las enfermedades relacionadas con degeneración de la retina se desarrollan con la edad: más del ochenta por ciento de los pacientes que las sufren tienen más de 60 años.
Datos de interés sobre la retinosis pigmentaria
En la mayoría de los casos (más de un 50 por cien ), la retinosis pigmentaria tiene un origen genético. Mas, tratándose de una enfermedad que abarca diferentes trastornos, el patrón genético es muy extenso y variable. No es extraño, por ende, que la mitad de las personas que la padecen no tengan ningún familiar conocido con dicha afección. Por lo general, esta patología afecta más a los hombres (sesenta por ciento ) que a las mujeres (40 por ciento ).
Aunque no produce una pérdida acusada de visión hasta la edad adulta, es usual que esta enfermedad se manifieste por primera vez en la niñez o bien la adolescencia. Acostumbra a afectar por igual a los 2 ojos.
En un primer instante, ocasiona dificultades para amoldarse a la oscuridad o bien perdida de visión en lugares poco iluminados; algo que se conoce como nictalopía o ceguera nocturna. Además de esto, las personas que la padecen notan como su campo visual se reduce progresivamente dando sitio a lo que se conoce como visión en túnel. Como consecuencia, quien la sufre debe girar de forma continua la cabeza para visualizar su entorno.
Con el tiempo, el deterioro de la retina genera otros síntomas, como minoración progresiva de la agudeza visual o bien fotopsias (percepción de destellos de luz). En las fases más avanzadas, la retinosis pigmentaria se asocia a inconvenientes para la percepción de colores y pérdida total de visión.
Una nueva vía para el estudio de la retinosis pigmentaria
Actualmente, no existe un tratamiento capaz de revertir la pérdida de visión asociada a esta nosología. Si bien sí hay tratamientos efectivos para frenar su avance.
En lo relativo a la investigación sobre la enfermedad, cabe apuntar que científicos del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa han llevado a cabo una nueva técnica útil para el estudio de enfermedades de la retina. Dicha técnica ha probado ser enormemente eficaz para la distinción de células madre embrionarias a fotorreceptores, células fotosensibles de la retina que permiten la visión. El equipo de investigación, dirigido por Shomi Bhattacharya, ha logrado conseguir un tipo específico de estas células, las llamadas bastones, que son las que dan la información del brillo y aportan visión a bajos niveles de iluminación, entre otras muchas peculiaridades.
En palabras del autor primordial del estudio, “los resultados obtenidos son vitales para la biología del desarrollo, el modelado de la enfermedad, el desarrollo de medicamentos y los estudios de trasplante de células relacionadas con la terapia celular de enfermedades de la retina”.